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2. PROCESSO DE SEPARAÇÃO, PURIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE ISOQUERCITRINA VIA HPLC
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PROCESSO DE SÍNTESE DE UM COMPOSTO IODADO E USO DE OUTROS DERIVADOS DO CARDANOL COMO LARVICIDAS PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI E OUTROS CULICÍDEOS
N-ACETILAÇÃO DE AMINAS AROMÁTICAS PELA AÇÃO DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIAÇÃO E PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS
RESUMO: A presente Invenção refere-se a produtos preparados a partir do líquido da casca da castanha do caju (LCC) para serem usados contra larvas de mosquitos transmissores de doenças. A presente invenção trata-se de surfactantes aniônicos de sódio e potássio pastosos que podem ser produzidos facilmente com baixo custo a partir do LCC juntamente com óleo de mamona através da saponificação destes materiais com hidróxido de sódio e/ou potássio. Os sais de sódio e de potássio preparados a partir da saponificação de LCC (20%) e óleo de mamona (80%) (massa-massa) são capazes de exercer forte ação larvicida sobre as larvas do mosquito Aedes aegypti no 3º. estádio de desenvolvimento larval.
NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIAÇÃO DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA – Publicação BR 102015028438-1
RESUMO: A presente invenção se refere a obtenção de novos derivados da naftoquinona, especificamente a partir da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona e ácidos carboxílicos (3,y insaturados de cadeia longa e posterior ciclização com InBr3 com atividade tripanocida. Como a Doença de Chagas é caracterizada pela falta de tratamento adequado, péssima qualidade de vida dos pacientes acometidos e baixo incentivo na pesquisa de novos agentes terapêuticos mas, que por outro lado existem indícios de que novas naftoquinonas análogas da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona, a-lapachona e (-lapachona podem constituir em protótipos de fármacos com importantes atividades farmacológicas, o presente invenção vem a contribuir com o planejamento e a síntese de novos derivados das naftoquinonas com potencial tripanocida.
RESUMO: Uma das principais dificuldades no desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento do câncer é a especificidade limitada dos compostos, que atingem também as células não tumorais. Por isso um grande número de pesquisas busca em fontes naturais e na síntese de compostos, alternativas de produtos que possam efetivamente atingir as células cancerosas, sem causar efeitos indesejáveis às células sadias ou que sejam capazes de potencializar efeitos de quimioterápicos e reduzir os efeitos colaterais dessa terapêutica. Os resultados apresentados permitem inferir que os compostos planejados e sintetizados têm potencial terapêutico visto que, segundo o delineamento desenvolvido, não causa alterações genéticas e bioquímicas, e as teciduais parecem ser transitórias. Além disso, os lipídeos potencializaram o efeito mutagênico da ciclofosfamida o que pode ter determinado o aumento da apoptose e, destaca-se ainda as suas capacidades imunomodulatória. Logo, AMS049, AMS35AA e AMS35BB podem ser indicados como importantes candidatos a adjuvantes quimioterápicos.
RESUMO: A presente invenção descreve a purificação do cardanol o qual é constituído por uma mistura de 3-((Z)-tetradec-7-enilfenol,3-((7Z,10)-tetradec-7,10-dienil)fenol, 3-((7Z,10Z)-tetradec-7,10-trienil)fenol provenientes do líquido da casca da castanha do caju processada termicamente (LCC técnico) e a preparação do 3-pentadecilfenol (cardanol hidrogenado) os quais foram utilizados como materiais de partida ou intermediário para reagir com a epicloridrina, levando a obtenção de haloidrinas e epóxi-éteres. Os epóxi-éteres foram tratados com acetato, tioacetato e morfolina para levar a novos derivados funcionalizados. Esta invenção tem como um dos objetivos resolver os problemas recorrentes da purificação do cardanol por processo de destilação do LCC tais como: a formação de espumas, bolhas, baixo rendimento e impurezas. A metodologia emprega reator de micro-ondas para obtenção de epóxido ou haloidrina a partir do cardanol ou seu derivado hidrogenado por tratamento com epicloridrina e dispensa o uso de solventes e bases em quantidades equimolares. Desta maneira, o processo pode ser considerado ecologicamente correto (verde), pois, soluciona problemas de baixo rendimento e é economicamente e tecnologicamente viável do ponto de vista energético. A técnica também permite a produção de outros derivados do cardanol e do seu equivalente hidrogenado, destacando-se os seguintes compostos obtidos a partir do epóxi-éter do cardanol hidrogenado: acetato de 3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-morfolinopropan-2-ol, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-azidapropan-2-ol, 3-(3-pentadecilfenoxil)propano-1,2-diol, etanotioato de S-3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil.
PROCESSO PARA A OBTENÇÃO DE UM GEL A PARTIR DA OZONIZAÇÃO DE ÓLEOS VEGETAIS.
SÍNTESE DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DE ADESIVOS TÓPICOS
Lima, D. P. et al. Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol- PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670. 2005, Estados Unidos. Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO2005/122670 A2, data de depósito: 15/06/2005, título: “Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol-PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670” . Instituição financiadora: Kardol Ind. Química Ltda, UFMS.
ABSTRACT: The present report is about a “biomonitored synthesis route for large scale preparation of cardol (bilobol) and 11Δ-cardol” in 15 steps. The 10 first steps are related to the production of Cardol, starting from 3,5-dimethoxy benzoic acid, and having the following intermediates 3,5-dimethoxybenzoyl chloride (1), 2-(3,5-Dimethoxybenzoyl)-cyclohexanone (2), 7-(3,5- Dimethoxy-phenyl)-7-oxo-heptanoic acid (3), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptanoic acid (4), 7-(3,5- Dimethoxyphenyl)-heptanoic acid ethyl ester (5), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptan-1-ol (6), 1-(7-lodo-heptyl )-3,5-dimethoxy-benzene (7), 1,3-Dimethoxy-5pentadec-8-ynyl-benzene (8), 1 ,3-Dimethoxy-5-((Z)-pentadec-8-enyl )benzene (9), up to the target product ((Z)-5-Pentadec-8-enyl)-benzene-1,3 diol or Cardol (10). In relation to the production of11Δ-Cardol, it is started from the 1-(7-Iodo-heptyl)-3,5-dimethoxy-bénzene (7), by introducing specifically in this sequence the intermediates 10-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-dec-2-yn-1-ol (11), 1 -(1 0-Iodo-dec-8-ynyl )-3,5-dimethoxy-benzene (12), 1,3-Dimethoxy-5pentadeca-8,11-diynyl-benzene (13), 1,3-Dimethoxy-5-((8Z,I1Z)-pentadeca8,11-dienyl)-benzene (14) and the target product ((8Z,11Z)-5-Pentadeca-8,11dienyl)-benzene-1,3-diol (15) or 11Δ–cardol. All the intermediates and the target product had their obtaining methods generated in the concept of results optimization.