{"id":214,"date":"2012-11-27T19:57:30","date_gmt":"2012-11-27T23:57:30","guid":{"rendered":"http:\/\/sintmol.draconis.ufms.br\/?page_id=214"},"modified":"2022-01-25T16:01:57","modified_gmt":"2022-01-25T20:01:57","slug":"patentes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/publicacoes\/patentes\/","title":{"rendered":"Patents"},"content":{"rendered":"

Granted Patents<\/strong><\/h2>\n

\"\"<\/a><\/strong><\/p>\n

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  1. PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICA\u00c7\u00c3O DO CARDANOL ISOLADO DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODU\u00c7\u00c3O DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL<\/a><\/strong><\/li>\n<\/ol>\n
    Grant date<\/b>: 12\/01\/2021<\/div>\n
    Number: BR 102014030002-3 B1<\/div>\n
    Inventors<\/em>: Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Derisvaldo Rosa Paiva (UFMS), Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD), Teresa Manuel Cossa (UFGD)<\/div>\n
     <\/div>\n

     <\/h2>\n
    \n

    2. PROCESSO DE SEPARA\u00c7\u00c3O, PURIFICA\u00c7\u00c3O E QUANTIFICA\u00c7\u00c3O DE ISOQUERCITRINA VIA HPLC<\/strong><\/p>\n

    Grant date<\/b>: 25\/01\/2022<\/div>\n
    Number: BR 102016018446-0 B1<\/div>\n
    Inventors<\/em>: Roberto da Silva Gomes (UFGD), Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Arquimides Gasparotto J\u00fanior (UFGD), Tairine Pimentel (UFMS), Ingridhy O. M. F. da Siveira (UFMS), Cristiane Regina W. Hortelan (UFMS), Luiz Leonardo de Souza Viana (UFMS)<\/div>\n
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    Patent Applications<\/strong><\/h2>\n

    \"\"<\/a>PROCESSO DE S\u00cdNTESE DE UM COMPOSTO IODADO E USO DE OUTROS DERIVADOS DO CARDANOL COMO LARVICIDAS PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI E OUTROS CULIC\u00cdDEOS<\/strong><\/p>\n

    Data dep\u00f3sito: 14\/11\/2017<\/div>\n
    N\u00famero: BR 10 2017 024441 5<\/div>\n
    Titulares: UFMS<\/div>\n
    Inventores:<\/em> Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Derisvaldo Rosa Paiva, Naga Prasad Avvari (UFMS), Francisco Carlos Biaggio (USP), Diego Pereira Sangi (UFF),  Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD), Isa\u00edas Cabrini (UFGD)<\/div>\n
     <\/div>\n
    RESUMO<\/em>: A presente inven\u00e7\u00e3o descreve ao processo de s\u00edntese de larvicidas para controle do mosquito causador de doen\u00e7as como febre amarela, dengue, chikungunya e zika v\u00edrus, dentre outras esp\u00e9cies do subg\u00eanero Stegomyia, caracterizado por empregar biomassa em sua constitui\u00e7\u00e3o, a saber cardanol constituinte do liquido da castanha de caju. Esta inven\u00e7\u00e3o se constitui por procedimentos de baixo impacto ambiental para gerar produtos de variadas propriedades al\u00e9m de biodegrad\u00e1veis. O cardanol o qual \u00e9 constitu\u00eddo por uma mistura de 3-((Z)-tetradec-7-enilfenol,3-((7Z,10)-tetradec-7,10- dienil)fenol, 3-((7Z,10Z)- tetradec-7,10-trienil)fenol provenientes do l\u00edquido da casca da castanha do caju processada (LCC t\u00e9cnico) s\u00e3o utilizados como materiais de partida para reagir com a epicloridrina, levando a obten\u00e7\u00e3o de haloidrinas e ep\u00f3xi-\u00e9teres. O inseticida larval obtido pelo novo processo, bloqueia o ciclo de vida do mosquito Aedes aegypt<\/em>, causando a mortalidade de 100% das larvas em um per\u00edodo de 48 a 72h, cujas concentra\u00e7\u00f5es variam de 0,33 a 12 ppm. A inven\u00e7\u00e3o \u00e9 caracterizada por apresentar toxicidade \u00e0s larvas de 3o e 4o est\u00e1dio de A. aegypti<\/em> (linhagem Rockfeller) cujos derivados apresentaram CL95 72 horas = 12,337 ppm (limites 4,480 270,074) e CL50 48 horas = 0,327 ppm (limites 0,014 0,993). A a\u00e7\u00e3o t\u00f3xica e o mecanismo da atividade inseticida relacionam-se com inibi\u00e7\u00e3o da enzima acetilcolinesterase.<\/div>\n
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    \"\"<\/a>N-ACETILA\u00c7\u00c3O DE AMINAS AROM\u00c1TICAS PELA A\u00c7\u00c3O DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIA\u00c7\u00c3O E PREPARA\u00c7\u00c3O DE PRODUTOS BIOATIVOS<\/strong> <\/p>\n

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    Data dep\u00f3sito: 11\/05\/2015<\/div>\n
    N\u00famero: BR 10 2015 011381 1<\/div>\n
    Titulares: UFMS<\/div>\n
    Inventores<\/em>: D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Michell Lopo<\/a> (UFMS),<\/span> Giovana Giannesi<\/a> (UFMS)<\/span>, Maria Rita Marques (<\/a>UFMS)<\/span>, Adilson Beatriz<\/a> (UFMS)<\/span>, Edson dos Anjos dos Santos<\/a> (UFMS)<\/span>, Rosangela S. Lopes<\/a> (UFMS)<\/span><\/div>\n<\/div>\n
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    \"\"<\/a>PROCESSO DE PRODU\u00c7\u00c3O E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES I\u00d4NICOS DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO \u00d3LEO DE MAMONA COMO LARVICIDA<\/a><\/strong><\/p>\n

    Data dep\u00f3sito: 16\/03\/2015<\/div>\n
    Data publica\u00e7\u00e3o: 27\/02\/2018<\/div>\n
    N\u00famero: BR 10 2015 007233 3<\/div>\n
    Titulares: UFMS; UFGD<\/div>\n
    Inventores<\/em>: Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Antonio Pancr\u00e1cio de Souza (UFMS), Gabriel Tiago Galdino (UFMS), Elaine Costa Rosa da Silva (UFMS), Felicia Megumi Ito (IFMS), Roberto da Silva Gomes (UFGD), Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD)<\/div>\n
     <\/div>\n

    RESUMO<\/em>: A presente Inven\u00e7\u00e3o refere-se a produtos preparados a partir do l\u00edquido da casca da castanha do caju (LCC) para serem usados contra larvas de mosquitos transmissores de doen\u00e7as. A presente inven\u00e7\u00e3o trata-se de surfactantes ani\u00f4nicos de s\u00f3dio e pot\u00e1ssio pastosos que podem ser produzidos facilmente com baixo custo a partir do LCC juntamente com \u00f3leo de mamona atrav\u00e9s da saponifica\u00e7\u00e3o destes materiais com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio e\/ou pot\u00e1ssio. Os sais de s\u00f3dio e de pot\u00e1ssio preparados a partir da saponifica\u00e7\u00e3o de LCC (20%) e \u00f3leo de mamona (80%) (massa-massa) s\u00e3o capazes de exercer forte a\u00e7\u00e3o larvicida sobre as larvas do mosquito Aedes aegypti<\/em> no 3\u00ba. est\u00e1dio de desenvolvimento larval.<\/p>\n<\/div>\n

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    \"\"<\/a>NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIA\u00c7\u00c3O DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA<\/a> – Publica\u00e7\u00e3o BR 102015028438-1<\/a><\/strong><\/p>\n<\/div>\n

    Data dep\u00f3sito:06\/11\/2015<\/div>\n
    Data Publica\u00e7\u00e3o: 09\/05\/2017<\/div>\n
    N\u00famero: BR 10 2015 028438 1<\/div>\n
    Titulares: UFMS, USP<\/div>\n
    Inventores<\/em>:  Aline Alves dos Santos Naujorks (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Adriano Ol\u00edmpio da Silva (UFMS), Maria Rita Marques (UFMS), Adilson Beatriz (UFMS), Ricardo Vieira de Lima (UFMS), S\u00e9rgio de Albuquerque (USP), Rosangela da Silva Lopes (UFMS)<\/span><\/div>\n
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    RESUMO<\/em>: A presente inven\u00e7\u00e3o se refere a obten\u00e7\u00e3o de novos derivados da naftoquinona, especificamente a partir da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona e \u00e1cidos carbox\u00edlicos (3,y insaturados de cadeia longa e posterior cicliza\u00e7\u00e3o com InBr3 com atividade tripanocida. Como a Doen\u00e7a de Chagas \u00e9 caracterizada pela falta de tratamento adequado, p\u00e9ssima qualidade de vida dos pacientes acometidos e baixo incentivo na pesquisa de novos agentes terap\u00eauticos mas, que por outro lado existem ind\u00edcios de que novas naftoquinonas an\u00e1logas da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona, a-lapachona e (-lapachona podem constituir em prot\u00f3tipos de f\u00e1rmacos com importantes atividades farmacol\u00f3gicas, o presente inven\u00e7\u00e3o vem a contribuir com o planejamento e a s\u00edntese de novos derivados das naftoquinonas com potencial tripanocida.<\/p>\n

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    \"\"<\/a>PROCESSO DE S\u00cdNTESE DE NOVA CITOSPORONA E AN\u00c1LOGOS E SUAS APLICA\u00c7\u00d5ES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O C\u00c2NCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA<\/a><\/strong><\/p>\n

    Data dep\u00f3sito: 03\/02\/2015<\/div>\n
    Data Publica\u00e7\u00e3o: 24\/09\/2017<\/div>\n
    N\u00famero: BR 10 2015 010539 8<\/div>\n
    Titular: UFMS<\/div>\n
    Inventores<\/em>: Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS) , Alisson Meza de Souza (UFMS), Karoline B. Karaziack (UFMS) e Rodrigo Juliano de Oliveira (UFMS)<\/div>\n
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    RESUMO<\/em>: Uma das principais dificuldades no desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento do c\u00e2ncer \u00e9 a especificidade limitada dos compostos, que atingem tamb\u00e9m as c\u00e9lulas n\u00e3o tumorais. Por isso um grande n\u00famero de pesquisas busca em fontes naturais e na s\u00edntese de compostos, alternativas de produtos que possam efetivamente atingir as c\u00e9lulas cancerosas, sem causar efeitos indesej\u00e1veis \u200b\u200b\u00e0s c\u00e9lulas sadias ou que sejam capazes de potencializar efeitos de quimioter\u00e1picos e reduzir os efeitos colaterais dessa terap\u00eautica. Os resultados apresentados permitem inferir que os compostos planejados e sintetizados t\u00eam potencial terap\u00eautico visto que, segundo o delineamento desenvolvido, n\u00e3o causa altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas e bioqu\u00edmicas, e as teciduais parecem ser transit\u00f3rias. Al\u00e9m disso, os lip\u00eddeos potencializaram o efeito mutag\u00eanico da ciclofosfamida o que pode ter determinado o aumento da apoptose e, destaca-se ainda as suas capacidades imunomodulat\u00f3ria. Logo, AMS049, AMS35AA e AMS35BB podem ser indicados como importantes candidatos a adjuvantes quimioter\u00e1picos.<\/p>\n

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    \"\"<\/a>PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICA\u00c7\u00c3O DO CARDANOL ISOLADO DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODU\u00c7\u00c3O DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL<\/a><\/strong><\/p>\n

    Data de dep\u00f3sito: 24\/11\/2014<\/div>\n
    Data de Concess\u00e3o<\/strong>: 12\/01\/2021<\/div>\n
    N\u00famero: BR 102014030002-3 B1<\/div>\n
    Titulares: UFMS; UFGD<\/div>\n
    Inventores<\/em>: Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Derisvaldo Rosa Paiva (UFMS), Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD), Teresa Manuel Cossa (UFGD)<\/div>\n
     <\/div>\n

    RESUMO<\/em>: A presente inven\u00e7\u00e3o descreve a purifica\u00e7\u00e3o do cardanol o qual \u00e9 constitu\u00eddo por uma mistura de 3-((Z<\/em>)-tetradec-7-enilfenol,3-((7Z,<\/em>10)-tetradec-7,10-dienil)fenol, 3-((7Z,<\/em>10Z<\/em>)-tetradec-7,10-trienil)fenol provenientes do l\u00edquido da casca da castanha do caju processada termicamente (LCC t\u00e9cnico) e a prepara\u00e7\u00e3o do 3-pentadecilfenol (cardanol hidrogenado) os quais foram utilizados como materiais de partida ou intermedi\u00e1rio para reagir com a epicloridrina, levando a obten\u00e7\u00e3o de haloidrinas e ep\u00f3xi-\u00e9teres. Os ep\u00f3xi-\u00e9teres foram tratados com acetato, tioacetato e morfolina para levar a novos derivados funcionalizados. Esta inven\u00e7\u00e3o tem como um dos objetivos resolver os problemas recorrentes da purifica\u00e7\u00e3o do cardanol por processo de destila\u00e7\u00e3o do LCC tais como: a forma\u00e7\u00e3o de espumas, bolhas, baixo rendimento e impurezas. A metodologia emprega reator de micro-ondas para obten\u00e7\u00e3o de ep\u00f3xido ou haloidrina a partir do cardanol ou seu derivado hidrogenado por tratamento com epicloridrina e dispensa o uso de solventes e bases em quantidades equimolares. Desta maneira, o processo pode ser considerado ecologicamente correto (verde), pois, soluciona problemas de baixo rendimento e \u00e9 economicamente e tecnologicamente vi\u00e1vel do ponto de vista energ\u00e9tico. A t\u00e9cnica tamb\u00e9m permite a produ\u00e7\u00e3o de outros derivados do cardanol e do seu equivalente hidrogenado, destacando-se os seguintes compostos obtidos a partir do ep\u00f3xi-\u00e9ter do cardanol hidrogenado: acetato de 3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-morfolinopropan-2-ol, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-azidapropan-2-ol, 3-(3-pentadecilfenoxil)propano-1,2-diol, etanotioato de S-3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil.<\/p>\n

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    \"\"<\/a>PROCESSO PARA A OBTEN\u00c7\u00c3O DE UM GEL A PARTIR DA OZONIZA\u00c7\u00c3O DE \u00d3LEOS VEGETAIS.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

    Data dep\u00f3sito: 28\/12\/2012<\/div>\n
    N\u00famero: BR1020130001937<\/div>\n
    Titular: UFMS<\/div>\n
    Inventores<\/em>: Adilson Beatriz (UFMS), Nath\u00e1lia Rodrigues de Almeida (UFMS), Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS) e Lincoln Carlos Silva de Oliveira (UFMS)<\/div>\n
     <\/div>\n
     RESUMO<\/em>: Esta inven\u00e7\u00e3o est\u00e1 vinculada \u00e0 ind\u00fastria qu\u00edmica, farmac\u00eautica, cosm\u00e9tica e de produtos veterin\u00e1rios, de acordo com os \u00edndices A61K, A61P e C07C da classifica\u00e7\u00e3o internacional de patentes.  O produto obtido neste processo tem aplica\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas, veterin\u00e1rias, cosm\u00e9ticas e saneantes. \u00c9 descrito um processo inovador para a obten\u00e7\u00e3o de um organogel de \u00f3leo ozonizado, a partir da rea\u00e7\u00e3o de ozon\u00f3lise de \u00f3leos vegetais (girassol, linha\u00e7a, baru e outros \u00f3leos vegetais com cadeias graxas insaturadas) e \u00e1gua, o produto obtido pode ser aplicado diretamente na pele ou nas les\u00f5es, n\u00e3o necessitando ser incorporado em um ve\u00edculo ou base para formula\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas. Atrav\u00e9s do procedimento simples e de baixo custo, s\u00e3o obtidos produtos de f\u00e1cil aplica\u00e7\u00e3o na pele e em les\u00f5es, com excelente propriedade antimicrobiana e de regenera\u00e7\u00e3o e reparo do tecido. Os \u00f3leos vegetais ozonizados (OVO) obtidos pelo procedimento descrito nesta patente s\u00e3o \u00fateis no tratamento de infec\u00e7\u00f5es decorrentes de longos per\u00edodos de repouso ou imobilidade, como as escaras, \u00falceras de membros inferiores causadas por insufici\u00eancia venosa, feridas cr\u00f4nicas e infec\u00e7\u00f5es de pele devido ao elevado poder oxidante das esp\u00e9cies perox\u00eddicas que os comp\u00f5em.<\/div>\n
    \n
    \n<\/div>\n

    \"\"<\/a>S\u00cdNTESE DE MON\u00d4MEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZA\u00c7\u00c3O NA PRODU\u00c7\u00c3O DE ADESIVOS T\u00d3PICOS<\/a><\/strong><\/p>\n

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    Data dep\u00f3sito: 29\/06\/2012<\/div>\n
    Data Publica\u00e7\u00e3o: 18\/08\/2014<\/div>\n
    N\u00famero: BR1020120168383<\/div>\n<\/div>\n
    Inventores<\/em>: D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Ros\u00e2ngela da Silva Lopes (UFMS) e Adilson Beatriz (UFMS)<\/div>\n
     <\/div>\n
    RESUMO<\/em>: A presente inven\u00e7\u00e3o diz respeito a um processo para a prepara\u00e7\u00e3o de mon\u00f4meros de cianoacrilatos desde a s\u00edntese dos \u00e9steres, que s\u00e3o preparados utilizando o \u00e1cido de Lewis de baixo custo NbCl5 e relata ainda a prepara\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros de cianoacrilato atrav\u00e9s do uso de um biocatalisador (enzima pancre\u00e1tica su\u00edno). Al\u00e9m disso, para o melhoramento de algumas caracter\u00edsticas f\u00edsicas dos produtos sintetizados como cor e odor, foram acrescentados dois agentes, o violeta genciana que confere ao produto uma colora\u00e7\u00e3o azul e \u00e9 um agente antif\u00fangico e bacteric\u00edda e o trans-cinamalde\u00eddo que fornece ao produto um odor agrad\u00e1vel de canela.<\/div>\n
     <\/div>\n
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    Lima, D. P. et al. Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol-<\/strong> PCT\/BR 2005\/000114 e WO2005122670. 2005, Estados Unidos. Patente: Patente no Exterior. N\u00famero do registro: WO2005\/122670 A2, data de dep\u00f3sito: 15\/06\/2005, t\u00edtulo: “Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol-PCT\/BR 2005\/000114 e WO2005122670” . Institui\u00e7\u00e3o financiadora: Kardol Ind. Qu\u00edmica Ltda, UFMS.<\/p>\n

    ABSTRACT: The present report is about a “biomonitored synthesis route for large scale preparation of cardol (bilobol) and 11\u0394-cardol” in 15 steps. The 10 first steps are related to the production of Cardol, starting from 3,5-dimethoxy benzoic acid, and having the following intermediates 3,5-dimethoxybenzoyl chloride (1), 2-(3,5-Dimethoxy\u00adbenzoyl)-cyclohexanone (2), 7-(3,5- Dimethoxy-phenyl)-7-oxo-heptanoic acid (3), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptanoic acid (4), 7-(3,5- Dimethoxy\u00adphenyl)-heptanoic acid ethyl ester (5), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptan-1-ol (6), 1-(7-lodo-heptyl )-3,5-dimethoxy-benzene (7), 1,3-Dimethoxy-5\u00adpentadec-8-ynyl-benzene (8), 1 ,3-Dimethoxy-5-((Z)-pentadec-8-enyl )\u00adbenzene (9), up to the target product ((Z)-5-Pentadec-8-enyl)-benzene-1,3 diol or Cardol (10). In relation to the production of11\u0394-Cardol, it is started from the 1-(7-Iodo-heptyl)-3,5-dimethoxy-b\u00e9nzene (7), by introducing specifically in this sequence the intermediates 10-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-dec-2-yn-1-ol (11), 1 -(1 0-Iodo-dec-8-ynyl )-3,5-dimethoxy-benzene (12), 1,3-Dimethoxy-5\u00adpentadeca-8,11-diynyl-benzene (13), 1,3-Dimethoxy-5-((8Z,I1Z)-pentadeca\u00ad8,11-dienyl)-benzene (14) and the target product ((8Z,11Z)-5-Pentadeca-8,11\u00addienyl)-benzene-1,3-diol (15) or 11\u0394–cardol. All the intermediates and the target product had their obtaining methods generated in the concept of results optimization.<\/p>\n<\/div>\n

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    Granted Patents PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICA\u00c7\u00c3O DO CARDANOL ISOLADO DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODU\u00c7\u00c3O DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL Grant date: 12\/01\/2021 Number: BR 102014030002-3 B1 Inventors: Adilson Beatriz (UFMS), D\u00eanis Pires de Lima (UFMS), Derisvaldo Rosa Paiva (UFMS), Eduardo Jos\u00e9 de Arruda (UFGD), Teresa Manuel Cossa (UFGD)     […]<\/p>\n","protected":false},"author":126,"featured_media":0,"parent":107,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","template":"","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"footnotes":""},"coauthors":[],"class_list":["post-214","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/126"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=214"}],"version-history":[{"count":70,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3430,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214\/revisions\/3430"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/107"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=214"}],"wp:term":[{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/sintmol.ufms.br\/en\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=214"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}